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Genetik
Mit der Wende zur molekularen Biologie ist die Genetik zu einem der wichtigsten Teilgebiete der Biologie geworden. Dieses Buch bietet eine klar strukturierte und übersichtliche Einführung in alle relevanten Aspekte der Genetik auf dem neuesten Stand der Forschung. Sowohl klassische als auch molekulare Genetik werden umfassend dargestellt. Die Behandlung der grundlegenden Konzepte und Prinzipien der Genetik berücksichtigt in gleichem Maße Bakterien-, Pflanzen-, Tier- und Humangenetik. Feature-Kästen thematisieren neben technologischen auch aktuelle ethische und gesellschaftliche Fragen der Genetik. Jedes Kapitel enthält Musteraufgaben mit Lösungen sowie eine Vielzahl von Übungsaufgaben zum Selbststudium, die weit über bloße Verständnisfragen hinausgehen und vielfach aktuellen Forschungsprojekten entnommen wurden. Inhalt Einführung in die Genetik Mitose und Meiose Mendel'sche Genetik Chromosomenkartierung Geschlechtsbestimmung und Geschlechtschromosomen Extranukleäre Vererbung DNA-Struktur und Analyse DNA-Replikation und Rekombination Der genetische Code und die Transkription Translation und Proteine Mutation, DNA-Reparatur und Transposition Regulation der Genexpression Regulation des Zellzyklus und Krebs Rekombinante DNA-Technologie Genomik und Proteomik Modellorganismen Anwendungen und ethische Probleme der Biotechnologie Populationsgenetik Evolutionäre Genetik Konservierende Genetik Autor WILLIAM S. KLUG ist Professor für Biologie am College of New Jersey; MICHAEL R. CUMMINGS ist Professor für Genetik am Illinois Institute of Technology; CHARLOTTE A. SPENCER ist Professorin für Onkologie an der University of Alberta (Kanada). Der Fachlektor MICHAEL THOMM ist Professor am Institut für Biochemie, Genetik und Mikrobiologie der Universität Regensburg. Companion Website Für Dozenten: Alle Abbildungen elektronisch zum Download. Für Studenten: Zusätzliche Übungsaufgaben und Quizfragen, Weiterführende Links
Preis: 55.99 € | Versand*: 0 € -
Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 € -
Fensterle, Joachim: Biotechnologie für Dummies
Biotechnologie für Dummies , Biotechnologie ist ein spannendes und wichtiges Thema, aber auch sehr vielschichtig und manchmal kompliziert. Dieses Buch hilft Ihnen, wenn Sie einen Kurs in Biotechnologie besuchen oder sich einfach so für das Thema interessieren. Joachim Fensterle erklärt Ihnen die Grundlagen und Methoden von Biotechnologie, führt Sie in die Bioverfahrenstechnik ein und ebenso in die industrielle und mikrobielle Biotechnologie. Außerdem erfahren Sie, was Biotechnologie in der Medizin leisten kann und was es mit Pflanzenbiotechnologie auf sich hat. Bei all dem kommt der Aspekt der Nachhaltigkeit nicht zu kurz. So ist dies eine umfassende, verständliche und bisweilen amüsante Einführung in die Biotechnologie. Zahlreiche Videos unterstützen Sie dabei den Inhalt didaktisch gut aufbereitet und visuell ansprechend zu verinnerlichen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 29.00 € | Versand*: 0 €
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Welche Rolle spielt die DNA-Synthese in der Genetik, Biotechnologie und Medizin?
Die DNA-Synthese spielt eine zentrale Rolle in der Genetik, da sie die Grundlage für die Vererbung von genetischer Information bildet. In der Biotechnologie wird die DNA-Synthese verwendet, um genetische Sequenzen zu manipulieren und neue Organismen zu schaffen. In der Medizin ermöglicht die DNA-Synthese die Herstellung von Medikamenten, die auf spezifische genetische Merkmale abzielen, sowie die Entwicklung von Gentherapien zur Behandlung genetischer Erkrankungen. Darüber hinaus wird die DNA-Synthese auch in der forensischen Wissenschaft eingesetzt, um genetische Beweise zu analysieren und Verbrechen aufzuklären.
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Welche Rolle spielt die DNA in der Genetik, Forensik, Medizin und Biotechnologie?
Die DNA ist das genetische Material, das die genetische Information eines Organismus enthält und somit eine zentrale Rolle in der Genetik spielt. In der Forensik wird die DNA zur Identifizierung von Personen verwendet, da sie einzigartig für jeden Individuum ist. In der Medizin wird die DNA zur Diagnose von genetischen Krankheiten und zur Entwicklung personalisierter Therapien genutzt. In der Biotechnologie wird die DNA zur Herstellung von Medikamenten, Impfstoffen und anderen biotechnologischen Produkten verwendet.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen der DNA-Sequenzierung in den Bereichen Medizin, Biotechnologie und forensische Wissenschaften?
Die DNA-Sequenzierung wird in der Medizin zur Diagnose genetischer Krankheiten und zur personalisierten Medizin eingesetzt. In der Biotechnologie wird sie zur Entwicklung neuer Medikamente, zur Herstellung von gentechnisch veränderten Organismen und zur Erforschung von biologischen Prozessen verwendet. In den forensischen Wissenschaften wird die DNA-Sequenzierung zur Identifizierung von Tätern und Opfern von Verbrechen sowie zur Klärung von Abstammungsfragen eingesetzt. Durch die DNA-Sequenzierung können auch genetische Fingerabdrücke erstellt werden, die bei der Aufklärung von Verbrechen helfen.
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Wie hat die DNA-Sequenzierung die moderne Medizin und Biotechnologie beeinflusst? Was sind die neuesten Entwicklungen in der DNA-Sequenzierungstechnologie?
Die DNA-Sequenzierung hat die moderne Medizin und Biotechnologie revolutioniert, indem sie die Diagnose von genetischen Krankheiten, die personalisierte Medizin und die Entwicklung neuer Therapien ermöglicht hat. Die neuesten Entwicklungen in der DNA-Sequenzierungstechnologie umfassen die Einführung von schnelleren, kostengünstigeren und präziseren Sequenzierungsmethoden wie der Next-Generation-Sequenzierung und der Einzelzellsequenzierung. Diese Fortschritte haben dazu beigetragen, die Genomik weiter voranzutreiben und neue Erkenntnisse über die Rolle der DNA in Gesundheit und Krankheit zu gewinnen.
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BioTechnologie Kursbuch Nr. 36
BioTechnologie Kursbuch Nr. 36 , Mit der deutschen Biotechnologie-Branche geht es weiter aufwärts, zwar nicht so rasant wie in den Corona-Jahren, aber doch kontinuierlich. Das belegt die Zahl der dedizierten Biotech-Unternehmen, die sich langsam, aber sicher auf 1.000 zubewegt. Österreich konnte mit den Stärken des Standorts punkten, und Schweizer Biotech-Firmen überzeugten Investoren trotz des sich verschlechternden Investitionsklimas. Die Branche muss sich neu fokussieren, neue Allianzen schmieden - mit Blick auf die aktuellen politischen und wirtschaftlichen Herausforderungen, den Klimawandel, Ressourcennutzung etc. Das 36. BioTechnologie Kursbuch präsentiert ausführliche Daten und Fakten zur Lage der Branche in der DACH-Region und außerdem neben Interviews und den Unternehmensportraits Beiträge zu folgenden Themen: Biodiversität und Biotechnologie, Künstliche Intelligenz in der Wirkstoffforschung, Was lernen wir aus der Pandemie mit Blick auf die Gesundheitsforschung?, Fossilwirtschaft im Wandel, Fachkräfte verzweifelt gesucht. Außerdem werden "Biopioniere" vorgestellt, die an Lösungen zur Biologisierung der Wirtschaft arbeiten. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 36. Jahrgang, Erscheinungsjahr: 20230706, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Andreas, Mietzsch, Edition: NED, Auflage: 23036, Auflage/Ausgabe: 36. Jahrgang, Seitenzahl/Blattzahl: 160, Keyword: Biodiversität; Biopioniere; Bioproduktion; Biotech-Branche; Biotechnologie; Dedizierte Bioteech-Firmen; Fachkräftemangel; Fossilwirtschaft; Interview; Jahrbuch; KI; Kursbuch; Künstliche Intelligenz; OECD; Pandemie; Studie; Wirkstoffforschung; Wissenschaft; zellfrei, Fachschema: Biochemie~Chemie / Biochemie~Biologie~Mensch / Biologie~Biotechnologie - Biotechnik~Technologie / Biotechnologie~Botanik~Erblehre~Genetik~Gentechnologie - Gentechnik~Technologie / Gentechnologie~Humanbiologie~Biologie / Mikrobiologie~Mikrobiologie - Mikroorganismus~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie~Biologie / Zellbiologie~Zellbiologie~Zelle (biologisch) / Zellbiologie~Cytologie~Zelle (biologisch) / Zytologie~Zytologie, Fachkategorie: Biochemie~Molekularbiologie~Chemische Biologie~Zellbiologie (Zytologie)~Mikrobiologie (nicht-medizinisch)~Botanik und Pflanzenwissenschaften~Humanbiologie, Warengruppe: HC/Genetik/Gentechnologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: BIOCOM AG, Verlag: BIOCOM AG, Verlag: BIOCOM Interrelations GmbH, Länge: 247, Breite: 189, Höhe: 8, Gewicht: 548, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 2880765 2822375, Vorgänger EAN: 9783928383844 9783928383813 9783928383776 9783928383721 9783928383677, Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 30.00 € | Versand*: 0 € -
Medizinische Genetik für die Praxis
Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Mietzsch, Andreas: BioTechnologie Kursbuch Nr. 37
BioTechnologie Kursbuch Nr. 37 , Um internationale Wettbewerbsfähigkeit geht es inzwischen auch in der Biotechnologie-Branche, auf deren Produkten und Dienstleistungen große Hoffnungen unter anderem im Kampf gegen die Klimaerwärmung ruhen. Gesundheit und Nachhaltigkeit sind die Megatrends unserer Zeit. Deshalb ist es kein Wunder, dass die Biotechnologie-Branche in Deutschland, der Schweiz und Österreich entgegen der allgemeinen Stagnation in der Wirtschaft stetig weiter wächst. Sogar ein Bau-Boom für neue Labor- und Produktionsräume ist zu verzeichnen. Die neuesten Branchen-Daten nach Standards der OECD finden sich im 37. Jahrgang des BioTechnologie Kursbuches. Dazu gibt es hier Hintergrundberichte über die aktuellen Trends, etwa neue Treibstoffe für die Klimarettung, wie es um die Neuen Genomischen Techniken (NGTs) in Europa steht oder wieso die moderne Präzisionsfermentation eine positive Vision darstellt. Auch Sorgen werden angesprochen: In der Biotechnik drohen die USA Europa abzuhängen. Kurz: Viel Lesestoff für alle, die sich über den Stand der Dinge bei dieser immer noch unterschätzten Zukunftstechnologie informieren wollen. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 30.00 € | Versand*: 0 € -
Laukner, Anna: Die Genetik der Fellfarben beim Hund
Die Genetik der Fellfarben beim Hund , Dieses Fachbuch umfasst alle Aspekte der vielfältigen Fellfarben beim Hund: Biologische Entstehung, deren Bedeutung für den Hund (und seine Menschen), Nomenklatur, detaillierte Erbgänge, gesundheitliche Aspekte, praktische Tipps zu Gentests und vieles mehr. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Frage der Gesundheit, denn immer dann, wenn Fellfarben in den Fokus der züchterischen Selektion geraten, besteht die Gefahr, dass Merkmale wie Gesundheit und Wesen an zweite oder dritte Stelle rücken - insbesondere dann, wenn die gentische Grundlage einer besonderen Farbe auch Auswirkungen auf wichtige Körperfunktionen hat. Mit über 1.000 einmaligen Farbfotos zu allen erdenklichen Farb- und Fellvarianten und einem ausführlichen Glossar der Fachbegriffe. Endlich das erste umfassende Buch über die Fellfarben beim Hund und die Mechanismen ihrer Vererbung! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 70.00 € | Versand*: 0 €
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Was sind die Grundlagen der DNA-Sequenzierung und wie wird sie verwendet, um genetische Mutationen zu identifizieren?
Die DNA-Sequenzierung ist ein Verfahren, um die genetische Information eines Organismus zu entschlüsseln. Sie basiert auf der Bestimmung der Abfolge von Nukleotiden in einem DNA-Molekül. Durch Vergleich der Sequenz mit einem Referenzgenom können genetische Mutationen identifiziert werden, die zu Krankheiten oder anderen Phänotypen führen können.
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Welche Rolle spielt die DNA-Synthese in der Genetik, Biotechnologie und medizinischen Forschung?
Die DNA-Synthese spielt eine zentrale Rolle in der Genetik, da sie die Grundlage für die Vererbung von genetischer Information bildet. In der Biotechnologie wird die DNA-Synthese genutzt, um genetische Veränderungen in Organismen vorzunehmen, um zum Beispiel neue Medikamente oder verbesserte Nutzpflanzen zu entwickeln. In der medizinischen Forschung ermöglicht die DNA-Synthese die Herstellung von spezifischen DNA-Sequenzen, die für die Diagnose von Krankheiten oder die Entwicklung von personalisierten Therapien verwendet werden können. Darüber hinaus spielt die DNA-Synthese eine wichtige Rolle bei der Herstellung von Impfstoffen und der Erforschung von Krankheiten.
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Wie lange dauert eine DNA Sequenzierung?
Die Dauer einer DNA-Sequenzierung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Größe des zu sequenzierenden DNA-Abschnitts, der verwendeten Technologie und der Anzahl der Proben. Für die Sequenzierung eines einzelnen Gens oder einer kurzen DNA-Sequenz kann der Prozess innerhalb weniger Stunden abgeschlossen sein. Bei der Sequenzierung eines gesamten Genoms kann der Vorgang jedoch mehrere Tage oder sogar Wochen dauern. Fortschritte in der Technologie haben dazu geführt, dass die Sequenzierungsdauer in den letzten Jahren erheblich verkürzt wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass die Analyse und Interpretation der Sequenzdaten zusätzliche Zeit in Anspruch nehmen können.
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Was ist die Bedeutung und der Nutzen der DNA-Sequenzierung in der modernen Genetik und medizinischen Forschung?
Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es, den genetischen Code eines Organismus zu entschlüsseln und somit die genetischen Ursachen von Krankheiten zu identifizieren. Dies hilft bei der Entwicklung personalisierter Medizin und Therapien. Zudem ermöglicht die DNA-Sequenzierung die Erforschung der Evolution, der genetischen Vielfalt und der Funktionsweise von Organismen.
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